【新唐人2012年7月5日訊】（中央社紐約4日路透電）懷孕婦女為了檢測胎兒是否帶有遺傳疾病，得讓8公分長的針頭刺入自己的腹部；不過準媽媽們未來或許不需再忍受這種苦頭了。
科學家1個月來2度宣布，1種不同於羊膜腔穿刺等侵入性檢測的簡易血液檢驗，能判定胎兒的基因組成，找出因單一基因出現缺陷、導致約3000種遺傳疾病的變異基因，譬如囊胞性纖維症。
這項今天刊載於「自然」（Nature）期刊的血液檢驗方式不同於上月發表的檢驗法，它能在不需知道父親身分的情況下完成，因此不需父親的DNA樣本。
由於美國嬰兒出生時生父不明或有誤的比例估計達3%至10%，因此若費用及精準度等問題能夠克服，這項方法能讓每位懷孕婦女都能接受胎兒DNA定序。
得知胎兒的基因組可能給了準媽媽們更多墮胎的理由，不過主導這項新研究、史丹佛大學（Stanford University）的奎克（Stephen Quake）表示，這能讓醫師找出胎兒可於出生前或出生後立即治療的症狀。（譯者：中央社蔡佳伶）
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