【新唐人2016年04月15日訊】繼江蘇發生問題醫療氣體事件致26名眼疾病人出現不良反應後，近日，北京大學第三醫院再曝出，因使用同批藥物致18人失明事件。目前事件已造成71名病人眼球受損，但涉事單位均沒有公布問題源頭。
大陸媒體14日透露，罪魁禍首據稱是天津一家公司生產的醫用氣體——八氟丙烷（Octafluoropropane），除供應南通大學附屬醫院外，也有向北京大學第三醫院提供。
據當局的一份文件顯示，北京大學第三醫院共有59名病人使用涉事問題醫療氣體——八氟丙烷，其中45人在手術後出現嚴重不良反應，目前已有18人因此失明，另有一人視力僅餘0.01。
江蘇南通也有26名病人因注射眼用八氟丙烷氣體出現不良反應。8日，南通大學附屬醫院發聲明說，去年6月，26名在該醫院使用天津晶明新技術開發有限公司生產的「眼用八氟丙烷氣體」後出現晶狀體混濁、視神經萎縮等不良反應，12名患者單眼盲，13名低視力。
八氟丙烷氣體是一種用於眼部手術的填充氣體材料，臨床主要用於玻璃體視網膜手術，使脫離的視網膜複位、瘉合，是一種常見的眼科手術材料。
27歲的石先生是北京大學第三醫院的一名受影響病人，他表示，即使在事發後已接受以氣（八氟丙烷）換油（矽油）的手術，但「其他醫院的醫生都告訴我，沒有恢復的可能」。
另一名受影響病人小雯說，相關部門不太願意處理此事，「就很怕責任擔到他們自己部門人頭上，就是態度特別的冷淡那種」。
涉事的北大醫院強調，該氣體為天津晶明新技術開發有限公司獨家獲得註冊證，故院方無法尋找替代品。
涉事的南通大學附屬醫院也回應，產品由院方直接向涉事公司購買，廠家的資質及產品證書符合規定。
醫院方還稱，自身沒有專業能力檢測該氣體產品的好壞。除對受害者採取及時補救與追蹤覆查外，醫院已將該涉事的天津晶明新技術開發有限公司訴至法院。
事發後，南通食葯監局介入調查，國家食葯監總局也向全國發出停用該批藥品的通知，問題藥品已被召回。
涉事問題眼用氣體的生產廠家「天津晶明新技術開發有限公司」表示，事發後廠方已透過送檢及自檢的方式，查找涉事的問題成分，但結果一直為「檢測不出」，疑物質不在廠家內部檢測範圍內。
廠家還稱，還有500盒左右的問題產品被使用，但截至目前並未收到不良反應情況報告。
責任編輯：趙雲
