【新唐人2011年8月8日讯】（中央社伦敦7日路透电）科学家今天表示，带有RAD51D缺陷基因的女性，罹患卵巢癌的概率接近1/11。这项结果是科学家口中逾10年来寻找卵巢癌基因的过程中，最重大的发现。
英国癌症研究协会（Cancer Research UK）表示，找出卵巢癌高风险女性的检验法，预计将于几年内问世，这可能使部分为了战胜卵巢癌的女性病患，因而决定移除卵巢。
这项发现也应会加速新药研发的脚步。
实验结果已显示，带有缺陷基因RAD51D的细胞，对PARP抑制剂敏感。PARP抑制剂为治疗癌症的新药，用以对抗1种已知乳癌与1种已知卵巢癌缺陷基因BRCA1及BRCA2所导致的癌症。
亚培（Abbott）、默克（Merck）、辉瑞（Pfizer）、赛诺菲安万特（Sanofi-Aventis）以及阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）等数家大药厂，正着手开发PARP抑制剂。PARP抑制剂能阻挡DNA对癌细胞进行修复、延缓癌细胞循环，进而导致癌细胞死亡。
5月公布的一项资料显示，其中一种PARP抑制剂阿斯特捷利康公司的olaparib，在中期临床试验中，有助减缓卵巢癌扩散。
英国癌症研究学会（Institute of Cancer Research）研究员在这项最新研究中，将来自911个家庭、患有卵巢癌与乳癌女性的DNA，与对照组逾1万名一般民众的DNA作比较。
研究人员发现，RAD51D基因出现缺陷的妇女，罹患卵巢癌的概率是对照组的8倍。（译者：中央社蔡佳伶）
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