【新唐人北京时间2020年04月04日讯】从武汉爆发疫情到现在已经3多月，但近期连续有国家披露，中国制的中共肺炎病毒试剂盒质量堪忧，甚至错误率高达80%。有网友对比美国迅速的将中共肺炎病毒检测试剂更新换代，而且准确率都大于95%，认为这暴露出中美科技差距不止60年。
2月初，美国出现12宗武汉新型冠状病毒确诊案例之际，美国疾病控制中心CDC在获得美国食品药品监督管理局FDA批准后，宣布将开发的中共病毒检测套件送到国内外的实验室，帮助对抗疫情。CDC的检测套件可以在诊断普通流感的设备上使用，4小时就有结果，每套检测盒可以诊断700至800个样本。
但是早期的CDC检测套件存在缺陷，同时美国对检验对象的标准也相对严格。
随着中共肺炎疫情的扩大，美国意识到检测能力不足，政府随即拨款采购检测试剂盒、下放检测权力、放松检测范围。
2月29号FDA放宽标准，允许各州医院、私人公司和实验室开发其它诊断测试，可在FDA发出“紧急使用授权”之前使用。
主管疫情的美国副总统迈克·彭斯3月3号晚上宣布，任何美国人都可遵照医嘱接受中共病毒检测，没有任何限制。川普总统18号再次表示，白宫正在与医学专家评估中共病毒“自测盒”的成效，希望能让美国人可以自我检测。
另外，从2月4号到3月30号，不到两个月时间，FDA共批准了22个中共病毒检测工具的“紧急使用授权”。
其中，由美国加州Cepheid公司研制的试剂盒，可以在45分钟内检测出病毒。而美国雅培实验室推出的轻便快速测试机，更是将时间大幅度缩短到在5分钟内给出阳性结果，13分钟内给出阴性结果。同时拥有高度的测试准确性。
检测试剂的更新换代使得美国的检测能力突飞猛进。
旅美政经分析人士秦鹏：“检测试剂像美国是不断的在更新，短短的一个月时间，现在更新到了最快的是5分钟可以检测。然后昨天美国的消息的话，又有出了一个新产品，那个的检测速度更快，是2分钟。”
而中共媒体一直在抨击美国检测量不足，疫情控制失措。
但是回顾中国疫情，据《南华早报》引述政府文件披露，武汉最早的感染者可以追溯到去年11月17号。是一名55岁的湖北居民。直到今年元旦武汉已经有381例确诊患者，每天新增人数也达到了三位数。但是中共当局一味掩盖消息，23号武汉突然宣布封城，各大医院顿时人满为患，医疗系统崩溃，核酸检测试剂严重不足，许多病人等不到核酸检测就去世。
直到3月18号，中共国家药品监督管理局声称共批准中共病毒核酸检测试剂11个，抗体检测试剂8个。但近期多个国家曝光，中国制试剂盒质量堪忧。
3月21号，捷克专家披露，从中国采购的15万个快速检测盒错误率高达80%。26号，西班牙媒体说，向中共购买的34万个检测试剂盒错误率达到70%。27号，土耳其卫生部长克扎证实，中国制造的快筛试剂组，准确率只有30%到35%。28号，菲律宾卫生部助理部长维赫利表示，中共给他们的第一批检验试剂，准确率只有40%。
秦鹏：“中国的技术上来讲， 或者我们叫质量管理，包括对卫生安全等等这方面的控制，其实一直是比较差。很大一个（问题）存在于中共那个体制上，它很难去保障高品质的产品，而且创新能力比较差。比如说它对这个检测试剂一直没有，而且实际上它这个检测的准确率一直很低。目前看到的话大概是也30%到40%。 然后像美国的一直更新的这些代来讲的话，基本上（准确率）都是95%以上。”
有网友说：疫情下暴露中美科技差距不止60年：美国12天已经更新了6代新冠肺炎检测试剂……准确率均大于95%；而中共从武汉爆发疫情到现在已经3月有余，到目前试剂的准确率仍维持在30%。
秦鹏：“高精尖的东西来讲，基本上中国其实好多这方面技术还是比较差。其实它很多地方都是国际厂商在大陆的代工或者一些合作，中国可能更多是一个我们叫组装厂，它的很核心的部件好多并不是在大陆生产。”
这些劣质试剂盒不光关系到中共所谓的强国形象，有学者质疑，中共公布的感染人数低于美国，与试剂盒不合格是什么关系？
编辑/尚燕 后制/周天
