第二款来了 默克新冠口服药获FDA批准

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【新唐人北京时间2021年12月24日讯】周四(12月23日),美国食品和药物管理局(FDA)批准了第二款用于治疗中共病毒感染的口服药

默克公司和Ridgeback Biotherapeutics公司联合开发的口服抗病毒药莫纳皮拉韦(Molnupiravir),周四获得了FDA的紧急使用授权,可用于治疗有重症风险、且无法获得替代疗法的轻度到中度中共病毒感染患者。目前这款口服药仅限于18岁以上患者使用,因为可能会有影响骨骼生长的副作用。

根据临床试验数据,莫纳皮拉韦可将中共病毒感染的住院率和死亡率降低约30%,相比周三刚刚得到FDA紧急授权的辉瑞公司口服药Paxlovid,有效性相对要差。

目前美国政府已经以每疗程700美元的价格,与默克签订了500万疗程的莫纳皮拉韦订单。

新唐人记者乔安综合报导

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