美FDA紧急授权 罗氏将测试寨卡

【新唐人2016年08月29日讯】瑞士制药公司罗氏周一表示,美国食品和药物管理局(FDA),已经为罗氏发出紧急使用授权(EUA),从而可以进行寨卡病毒测试。罗氏公司的分子诊断主管奥博林德说,“这种LightMix寨卡测试,是一种容易使用的分子诊断测试,可以让医疗专业人士能够快速地检测寨卡病毒。”

寨卡病毒已经证明会导致婴儿小头畸形,这是一种出生缺陷,患病婴儿脑袋异常的小,并可能存在潜在的发育问题。

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