新生兒篩檢法布瑞氏症 解開家族心臟病謎團

(中央社記者陳清芳台北5日電)台北榮總遺傳諮詢中心從新生兒篩檢研究發現,每1600名新生兒,就有1人是心臟型法布瑞氏症,極可能在中老年造成心臟病,呼籲如果嬰兒帶有致病基因,爸爸和爺爺快去檢查。

陳太太喜獲麟兒,幾天後卻接到台北榮總通知兒子是法布瑞氏症陽性,陳太太立刻帶兒子上醫院,也解開陳家父執輩不明原因心肌肥大症的謎底,找到治療的方法,掃除整個家族多年來的夢魘。

台北榮總鄭姓住院醫師看到陳家的實例,懷疑自己 心肌肥大的父親可能和法布瑞氏症有關,急忙帶父親去篩檢,證實爸爸就是病例,鄭姓醫師很高興父親終於有救,健保給付兩週一次新台幣18萬元的酵素藥物,讓鄭爸爸免於心臟衰竭。

台北榮民總醫院兒童醫學部主治醫師牛道明今天指出,目前台灣約有7000人不明原因心肌肥大,根據他的研究,法布瑞氏症極可能是原因,他準備投稿至國外醫學期刊。

他說,法布瑞氏症 (Fabry disease)是性聯遺傳的罕見疾病,亦即女性可能帶因不發病,但是生下來的兒子有帶因就會發病,患者孩提時代幾乎沒有症狀,等到40歲過後,孩子自己當了爸爸、爺爺時,心臟開始肥大,有瓣膜閉鎖不全、心律不整、心絞痛,鬱血性心衰竭、心肌梗塞等情形,嚴重時只有換心一途。

牛道明說,法布瑞氏症的成因是製造α-半乳糖甘酵素的基因發生缺陷,以致無法代謝的脂質堆積在細胞內的溶小體,進而引發心臟、腎臟、腦血管及神經病變,目前的解藥是酵素藥物治療。

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