特發性肺纖維化 平均四年奪性命

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【新唐人2018年10月24日訊】「特發性肺纖維化」是一種慢性疾病,除了無法治癒,目前人們也不知道致病原因,只能按統計數據尋找蛛絲馬跡。一起來聽一下專家的分享。

特發性肺纖維化IPF(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)的症狀與其他肺病類似,所以不易察覺。

肺病專家 Giovanni Smith:「特發性肺纖維化不常見,也無法治癒,包括醫生等很少人熟悉此病。」

一般人患病後四年內可能會離世,包括台灣知名藝人孫越,都是因此病逝世。

肺病專家 Giovanni Smith:「最常見的症狀是活動中感覺氣短,還有乾咳。」

此病會使肺泡壁增厚變硬,伸展度變差,導致氧氣等循環變差。病患需要由家庭醫生結合肺專科醫生持續監控,如定期測試血氧濃度。

肺病專家 Giovanni Smith:「治療時多採用預防措施,預防感染、若低氧可輸氧,或接種疫苗、用抗生素對抗感染。」

根據案例統計,男性、抽煙及六十歲以上的長者,罹病比例較高。

粉塵、空氣污染、感染、胃反酸、常處於輻射的環境中,以及基因突變等情況,也可能導致肺纖維化。

肺病專家 Giovanni Smith:「現在市面上有抗纖維化的藥物,可以幫助延緩纖維化的現象,延長患者壽命改善生活品質。」

目前美國每年有十三萬到十八萬名患者。醫生建議民眾接種流感和肺炎疫苗,以減少肺部感染和產生併發症的機會。

新唐人記者黃文華、劉寧洛杉磯採訪報導

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