药华研发罕病新药 新厂落成

【新唐人2012年10月29日讯】（中央社记者陈清芳台北29日电）药华医药公司在中部科学工业园区新建蛋白质药厂，今天落成启用，宣布干扰素新药在国外展开第3期临床试验。

药华医药指出，药华研发9年的P1101长效干扰素新药，每2周注射1次，现阶段研究显示，不但对于B型、C型肝炎具有疗效潜力，对于慢性骨髓性白血病与真性红血球增多症、血小板增生症等罕见血液疾病，也有疗效，而且毒性低。

药华医药表示，真性红血球增多症与V617基因突变有关，导致血液细胞异常增生，患者人数少，P1101被归类为此病的“孤儿药”，即将在欧盟进行第3期临床实验，预计2015年之前完成。