新口服避孕药风险 欧盟重评估

【新唐人2013年01月29日讯】(中央社巴黎28日法新电)欧盟药品管理局(EMA)今天表示,将重新评估第3代与第4代口服避孕药的安全性,回应法国提出新型避孕药血栓风险较高的疑虑。不过专家强调,绝对风险还是非常低。

欧盟药品管理局表示,辖下的药品安全风险评估委员会(PRAC)将评估,是否应该改变最新代口服避孕药的用药指南。

欧盟药品管理局说,每10万名妇女服药1年发生血栓的案例约20至40起,第3代与第4代风险相对稍微高些,但口服避孕药整体来说“血栓风险非常罕见”。

法国当局11日表示,基于新一代口服避孕药的血栓风险高于旧型药物的证据,将要求欧盟药品管理局修正第3代与第4代避孕药的处方建议,不再作为口服避孕药的优先选择。

不过欧盟药品管理局说:“任何妇女都没有停药的理由,若有任何疑虑,应与医师讨论。”

法国之所以会提出这项要求,部分原因是1名25岁女子控告德国拜耳药厂(Bayer),声称她因服用拜耳的新型避孕药引发中风,造成严重瘫痪。(译者:中央社陈怡君)

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