港澳突暂停接种辉瑞疫苗:包装有瑕疵

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【新唐人北京时间2021年03月25日讯】香港人施打中国科兴疫苗后,频现死亡和严重副作用案例,但港府继续推行接种。港人则纷纷转向进口的复必泰疫苗(辉瑞疫苗)。日前香港和澳门突然同步暂停复必泰疫苗接种,理由是“包装出现瑕疵”。

港府周三(3月24日)上午突然宣布,立即暂停接种复必泰疫苗,直至另行通知。

港府称,当天早上收到上海复星实业(香港)公司的书面通知,表示批号为210102的复必泰疫苗存在药瓶封盖方面的包装瑕疵,将联系德国合作厂商BioNTech展开调查。

复必泰疫苗即辉瑞疫苗,是由德国BioNTech公司与美国辉瑞公司合作开发的。上海复星医药将其引入中国后,改名为复必泰疫苗。

24日下午,上海复星医药在上海证券交易所发布公告,指复星向港澳供应的复必泰疫苗共有210102和210104两批次。复星刚接获BioNTech通知,指210102批次疫苗有少量药瓶封盖出现瑕疵。目前复星已通报港澳暂停210102批次疫苗的施打,210104批次也将封存。

香港卫生署署长陈汉仪同日告诉记者,复必泰疫苗接种以来,已40多次发现包装问题,其中14次涉瓶盖松脱或樽身有污渍。但她声称,发现问题的疫苗并未给市民接种。

澳门政府同日也宣布暂停接种复必泰疫苗,但比港府早一个多小时发布消息。

消息传出后的当天,复星医药股价在陆股和港股都出现了大跌。截至收盘,在沪股重挫5.78%,在港股也大跌4.83%。

截至3月16日,香港在接种科兴疫苗后已接连曝出7例死亡,以及多例严重副作用案例,引发舆论对国产疫苗质量的强烈质疑。港人纷纷改为接种复必泰疫苗,甚至许多已预约打科兴疫苗的人临场爽约。

但16日后,接种科兴疫苗后死亡的情况突然“消失”,未知是因为接种人群大幅减少,还是因为科兴疫苗质量突然变好。

两天后的18日,香港也曝出首宗接种复必泰疫苗后死亡的案例,还有其它发现严重副作用的病例。

对于上述8个死亡案例,港媒无一例外的引述专家说法称,死因“与接种疫苗无关”。

中共病毒疫情爆发后,欧美国家也纷纷压缩开发流程,迅速推出各种疫苗,但安全性和效力都备受质疑,各国也均报告了大量接种后死亡或出现严重副作用的案例。不过外界普遍认为,欧美疫苗的质量要高于中国疫苗。

(记者景中明综合报导/责任编辑:晓辉)

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