【名家专栏】新冠疫苗如何抑制免疫系统(下)

(英文大纪元专栏作家Joseph Mercola撰文/曲志卓编译)

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我们可能很快会看到帕金森病例的爆炸式增长

令人不安的是,嗅觉丧失和吞咽困难都是帕金森病的迹象,成千上万的人在接种疫苗后报告了这两种情况。因此,未来几年,我们可能会看到帕金森氏病例爆炸式增长。

“帕金森氏病的研究表明,人们在肠道中可以出现一种产生类似朊病毒的蛋白质的病原体,而这种蛋白正是刺突蛋白。然后免疫细胞将其吸收并带到脾脏中。这当然会导致压力。

“脾脏中受压的免疫细胞受激,并产生更多的α-突触核蛋白。α-突触核蛋白是一种对抗感染的分子,正是它的错误折叠与帕金森病相关。”

“所有这些朊病毒体样的分子让我着迷。朊病毒蛋白本身,与克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,cjd)有关,但还有α-突触核蛋白和β淀粉样蛋白,还有TAR DNA结合蛋白43(TDP-43),它与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)有关。

“在VAERS(美国疫苗不良事件报告系统)数据库中,与31年来所有其它病例总和相比,因新冠疫苗而出现所有这些疾病的比例都过高。这完全不对劲。”

“有58例阿尔茨海默氏病例与新冠疫苗有关,而31年来所有其它疫苗中只有13例与之有关关。这是好几倍——58例对13例。”

“克雅氏病也变得常见得多。在新冠疫苗病例中,它是(其它疫苗病例总和的)近七倍。克雅氏病是一种可怕的疾病。患者会严重残废,几年内死亡。这是典型的朊病毒蛋白(疾病)。这种病例极为罕见。100万人只有1人患上克雅氏病。

“有个人从法国联系了我,他的妻子在接种第二剂疫苗几周后就得了克雅氏病。他绝对相信是打疫苗所致。实际上,VAERS中报告了27例新冠疫苗的(克雅氏病)病例,而所有其它疫苗前后加起来只有4例。”

我们会看到更多健康问题

斯蒂芬妮‧塞内夫(Stephanie Seneff)博士预测,随着时间推移,我们将看到各类感染和癌症、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和生殖病症急剧增加。如前所述,研究表明,刺突蛋白积聚在脾脏和女性卵巢中。

毫无疑问,卵巢炎症不是一件好事。男性也报告打疫苗后睾丸肿胀,这可能也表明炎症。初步数据显示,在怀孕前20周内接种疫苗的女性流产率为82%至91%。VAERS中还有报告描述胎儿受到损害的情形。当然,疫苗也可能损害未来的生育能力。

如前所述,该疫苗产生的一些抗体对人类蛋白产生反应。有一种类似于抗体攻击的刺突蛋白的蛋白质是合胞素(syncytin),它这对卵子的受精至关重要。令人担忧的是,抗体可能会攻击和破坏合胞素,从而破坏和阻止(受精卵)在胎盘着床。

Omicron——乔装改扮的“福音”?

这些疫苗还使新冠疫情长期存在,病毒变体不断出现。

“在格雷格(Greg Nigh)跟和我合写的第一篇论文中,我们预测疫苗将导致疫苗压力下刺突蛋白的各种变种体,也就是病毒的变异版本增多。”塞内夫说。

“事实上,在我看来,这就是正在发生的事情。不过我对Omicron充满希望,因为Omicron看起来是一种较温和的病毒,但传染性之强令人难以置信。它会在整个人群中一闪而过,实质上是给每个人接种一剂疫苗。我觉得它有点像天然疫苗。”

“(研究)表明……感染过Omicron,你某种程度上就不会感染Delta。Delta正在消失,因为Omicron把它赶出去了。真的很棒。我认为Omicron是上帝所赐的礼物。”

“不过,对于那些多次接种新冠疫苗的人来说,这种福分可能会被撤销。每一针都会破坏你的免疫反应,随着一次次接种,免疫系统会越来越受到损害。这与前面讨论过的1型干扰素的抑制有关。”

是什么加重了对运动员的伤害?

职业运动员是世界上最健康的人,而他们中间也报告了400多例严重的心脏病和死亡病例,什么样的机制可以解释这种现象?新冠疫苗何以造成这么大的损害,将生理最健康的的运动员淘汰出局?

塞内夫怀疑,身体健康可能意味着心脏中有更多的ACE2受体,而新冠病毒刺突蛋白的S1部分与ACE2受体结合。她认为刺突蛋白通过外泌体,沿着迷走神经传递到心脏,这样看来,心脏问题也是与miR-155外泌体有关。

此外,当S1刺突蛋白与ACE2受体结合时,它会使受体失活。当ACE2失活时,ACE会增加,这会导致高血压并升高血管紧张素2(angiotensin 2)。当血管紧张素2过度表达时,心脏可能会出现剧烈的炎症。如果你进行剧烈运动,而你的心脏在发炎,可能会出现心脏骤停,这就是我们在许多运动员案例中看到的。他们在运动场上倒地。

G-四联体(G-Quadruplexes)

塞内夫和彼得‧麦克劳(Peter McCullough)博士等人论文的另一个焦点,是称为G4或G-四联体(G-Quadruplexes)的东西。

“G-四联体真的让人着迷,我对它们完全没把握”,塞内夫说,“这是很难的生物学(课题),比我读过的很多其它东西都难……”

“G4基本上是鸟嘌呤(guanines)的序列。鸟嘌呤是构成DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)的四种核苷酸之一。鸟嘌呤是G4中的G。问题在于,DNA或RNA串上的核苷酸序列可以在自身上折叠,形成G-四联体。它是蛋白不同位置的四个鸟嘌呤碱基蜿蜒回旋、聚在一起。

“它中间有一种金属(单价阳离子),通常是钾或钙,有助于稳定这些G4。有趣之处在于,它们使周围的水自组装,形成凝胶水(又名禁区水、Exclusion Zone))……

“这些G4可以在DNA中形成,这实际上阻止了DNA的活跃性。如果它有这些G4,(DNA)就不会转录为RNA,它也不会产生蛋白质。可能是因为水凝胶不允许任何东西接近。你可以想像DNA困在了凝胶里。

“在这些DNA序列的启动子区域中有很多G4,并且有很多蛋白在其启动子区域中也具有这些G4。有趣的是,有一些蛋白可以与它们结合并导致G4解体,并且激活或允许蛋白表达。

“它是一种调节因素,控制哪些蛋白质可以被DNA编码并表达。许多在其启动子中含有这些G4的蛋白质是癌症肿瘤基因。只要它们保持凝胶状态,它们就不活跃,但如果凝胶解体,它们就会变得活跃。

“事实证明,朊病毒蛋白……是由RNA制成的,而RNA有这些G4。这种蛋白可以与RNA中的G4结合,并且二者都会发生反应。蛋白会变得像朊毒体样。这些朊病毒蛋白有两种形式,一种是安全的,一种是不安全的,而G4增加了朊病毒蛋白错误折叠的风险。

“这些G4的存在,以及与这些G4的结合,增加了这些朊病毒样构造(蛋白)错误折叠的风险。有趣的是,刺突蛋白是一种朊病毒体样蛋白。在为(新冠病毒刺突)构建RNA时,他们做了一件称为‘密码子优化’(codon optimization)的事情,这涉及将更多鸟嘌呤放入RNA——比在原始(病毒)中(发现的)多。他们强化了鸟嘌呤。

“强化鸟嘌呤意味着增加G4的数量,这意味着增加刺突蛋白错误折叠成朊病毒体样蛋白的风险。我认为G4增加了刺突蛋白充当朊病毒体样蛋白的风险/危险。

“但我们真的不知道在细胞质中含有所有这些G4 RNA的后果会是什么。我们有数量巨大的这种携带G4的RNA在那里。这将对G4调节过程的的其余部分产生什么影响?我们不得而知。没有人知道。没有人能摸着头绪。”

总结

总结塞内夫最新论文的核心点,COVID疫苗会抑制1型干扰素,从而削弱免疫系统。事实上,欧盟监管机构现在警告说,反复接种COVID疫苗可能削弱整体免疫力。

主要机制是1型干扰素反应受损,1型干扰素反应对于正确激活先天免疫系统,细胞免疫力(主要是T细胞和杀伤细胞)至关重要。当功能正常时,细胞一旦感染病毒就会启动1型干扰素反应。

它触发免疫细胞入场,杀死病毒并清除碎片。这会激活体液免疫,即抗体的产生,体液免疫需要更长的时间。(这就是为什么他们说你在疫苗注射14天后才受到保护。)

1型干扰素是如何被疫苗抑制的?它被抑制,是因为1型干扰素对病毒RNA有反应,而病毒RNA在新冠疫苗中不存在。RNA被修饰成看起来像人体自身的RNA分子,因此干扰素途径没有被触发。更糟糕的是,干扰素途径被疫苗中的mRNA(信使核糖核酸)所产生的大量刺突蛋白以及受压的免疫细胞所释放的外泌体中的microRNA(微核糖核酸)主动抑制住了。

(全文完)

作者简介:

约瑟夫‧默科拉(Joseph Mercola)博士是Mercola.com网站的创始人。作为一名骨科医生、畅销作家和自然健康领域的多个奖项获得者,他的主要愿望是通过为人们提供有价值的资源来帮助他们控制自己的健康,从而改变现代健康模式。

原文“How COVID Shots Suppress Your Immune System”刊于英文《大纪元时报》网站。

本文仅表达作者的观点,并不一定反映《大纪元时报》的观点。

(转自大纪元/责任编辑:李红)

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