问题医疗气体致71人伤 北京医院18人失明

【新唐人2016年04月15日讯】继江苏发生问题医疗气体事件致26名眼疾病人出现不良反应后,近日,北京大学第三医院再曝出,因使用同批药物致18人失明事件。目前事件已造成71名病人眼球受损,但涉事单位均没有公布问题源头。

大陆媒体14日透露,罪魁祸首据称是天津一家公司生产的医用气体——八氟丙烷(Octafluoropropane),除供应南通大学附属医院外,也有向北京大学第三医院提供。

据当局的一份文件显示,北京大学第三医院共有59名病人使用涉事问题医疗气体——八氟丙烷,其中45人在手术后出现严重不良反应,目前已有18人因此失明,另有一人视力仅余0.01。

江苏南通也有26名病人因注射眼用八氟丙烷气体出现不良反应。8日,南通大学附属医院发声明说,去年6月,26名在该医院使用天津晶明新技术开发有限公司生产的“眼用八氟丙烷气体”后出现晶状体混浊、视神经萎缩等不良反应,12名患者单眼盲,13名低视力。

八氟丙烷气体是一种用于眼部手术的填充气体材料,临床主要用于玻璃体视网膜手术,使脱离的视网膜复位、愈合,是一种常见的眼科手术材料。

27岁的石先生是北京大学第三医院的一名受影响病人,他表示,即使在事发后已接受以气(八氟丙烷)换油(硅油)的手术,但“其他医院的医生都告诉我,没有恢复的可能”。

另一名受影响病人小雯说,相关部门不太愿意处理此事,“就很怕责任担到他们自己部门人头上,就是态度特别的冷淡那种”。

涉事的北大医院强调,该气体为天津晶明新技术开发有限公司独家获得注册证,故院方无法寻找替代品。

涉事的南通大学附属医院也回应,产品由院方直接向涉事公司购买,厂家的资质及产品证书符合规定。

医院方还称,自身没有专业能力检测该气体产品的好坏。除对受害者采取及时补救与追踪复查外,医院已将该涉事的天津晶明新技术开发有限公司诉至法院。

事发后,南通食药监局介入调查,国家食药监总局也向全国发出停用该批药品的通知,问题药品已被召回。

涉事问题眼用气体的生产厂家“天津晶明新技术开发有限公司”表示,事发后厂方已透过送检及自检的方式,查找涉事的问题成分,但结果一直为“检测不出”,疑物质不在厂家内部检测范围内。

厂家还称,还有500盒左右的问题产品被使用,但截至目前并未收到不良反应情况报告。

责任编辑:赵云

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